陈鹏
一、个人基本情况
陈鹏,男，2010级博士生，专业：中医骨伤科学，导师：何伟教授，第一临床医学院，受广州市"菁英计划"留学项目资助，现在美国加州大学-戴维斯分校留学。
二、联合培养情况和学习体会
2012年10月9号是我从祖国出发的日子也是到达美国的第一天。依然清晰的记着临行前家里饭菜的味道和几乎一夜未眠的心情，有眷恋，有憧憬，更多的还是来美国学习的压力。"美国不是天堂，等待你的是更多的学习机会同时也会有更多的困难"，这是离开广州时一位教授叮嘱我的。在飞机上脑海里也是不断着重复着这句话。"是啊，您说的没错，既然有这么宝贵的机会去留学，不管什么样的困难都一定要克服的"自己默默的许诺着。想着想着居然睡着了，等醒来时飞机已经要降落在旧金山国际机场了。
第二天我提前半个小时到了实验室，没想到Dr.Chen已经在办公室开始工作了。没有几句寒暄，Dr.Chen就开始讲述我们实验室的基本情况和研究方向。虽然听得我雨里雾里，但是对老板这种敬业的精神是由衷的钦佩。我的联合培养学习生涯就从这天开始了。在开始的半年里，除了语言障碍之外，研究方向、研究技术等等一大堆问题一个紧接着一个，实验室的其他同学都能做好的实验，为什么到我就总是出这样或者那样的错误，好像麻烦总喜欢跟着我走，为什么受伤的总是我。各种纠结各种苦闷，有种"天降大任于斯人"的感觉。当时真的是很迷茫，怀疑自己能不能做好实验，能不能坚持下去，要不要放弃。甚至是连做梦都在想今天的实验哪里出问题了，为什么得到的结果和文献的不一致，满脑子都是细胞、样本和数据。在老板和师兄的帮助下，自己通过查文献，反复的实验操作终于使问题逐个得到了解决。不但进一步掌握了细胞生物学及分子生物学的常用实验技术(ChIP、CoIP等)而且熟悉并掌握了染色体修饰、组蛋白修饰等表观遗传学的理论，并对其影响间充质干细胞、成骨细胞、破骨细胞及癌症细胞增殖、分化、代谢等相关文献及背景资料有了进一步的理解。并且参与了表观遗传调控因子超表达及鉴定的工作；参与了表观遗传因子对肿瘤细胞增殖及存活影响的实验，成功建立了耐药细胞株。当然，语言能力也有了提高。经历了半年的痛苦挣扎之后，从基础理论到实验技术都有了一定程度的进步，也明白了为什么美国不是天堂。"严谨的态度、细心的操作"是我最大的收获。
加州大学的学术氛围也是很赞的。除了图书馆经常座无虚席之外，每周二的早上7点，周四早上9点都会有来自不同大学的教授做学术报告，这是学习的绝好机会，不但能锻炼英语还能向嘉宾提问掌握所在领域的前沿信息。当然早饭也是可以免费蹭一顿的。
至于生活方面，有时候还是很枯燥的，经常不是在实验室就是在去实验室的路上。做饭也许是最有乐趣的事情了，半年之后厨艺绝对是暴涨的，同学经常开玩笑的说回国做不了实验的话，大伙就合伙开个饭店当厨子去。
其实出国留学在外人看来是很风光，其中的艰辛只有经历的人才知道。留学不是去生活在美好的天堂里，而是要让我们克服困难培养我们去寻找美好生活的能力。最后，衷心的感谢广州市政府、学校以及研究生院的各位老师给予了我们一个这么好的机会，让我踏出国门看看外面的世界，感受不一样的精彩。衷心祝愿各位老师身体健康，工作顺利。
刘擎
一、个人基本情况
刘擎,男，2011级博士生，专业：中西医结合临床，导师：罗翌教授，第二临床医学院，受广州市"菁英计划"留学项目资助，现在美国南卡罗来纳大学-哥伦比亚分校留学。
二、联合培养情况和学习体会
于 USC School of medicine 学习半年多，我在多个方面都有了新的认识和体会，报告如下：
实验室工作方面，因从国内临床医学专业（中西医结合内科学-急诊）转至基础科研专业（细胞生物学与解剖（cell biology & anatomy, CBA）），故花费了些许时间用于基本技能的学习。抵美前三个月除外适应语言交流、打点基本生活及学业管理锁事外，大多时间是在跟随同实验室科研人员观摩学习常用的实验原理及技术操作。因 USC School of medicine 以心血管疾病为研究重心，导师是我所在 CBA 专业的系主任，故重点掌握了与心血管疾病相关的细胞分子生物化学及免疫组化的实验原理与技术。所在实验室相继承担了中医药相关的美国 NIH课题多项，具有一定的研究基础，从而为我即将进行的课题研究提供了坚实的后盾。此后，在国内外导师及实验室科研人员的协同帮助下，修缮了实验方案设计、购材、整体及近期计划，至今已完成在研课题相关论文2篇及参赛论文1篇。简述如下，
1. 心肌缺血再灌注损伤（MIR）是心肌梗死的发病率和死亡率的主要原因，仅在美国，每年即致450, 000人死亡。数百年来，中医药，特别是中药配方，已被广泛应用于治疗心肌梗死。虽然中药疗效有据可查，但潜在的分子机制仍待确定。在论文《Effects and mechanisms of Chinese herbal medicine in ameliorating myocardial ischemia-reperfusion injury》中，我们整理归纳了新近五年心肌缺血再灌注损伤研究中的中药提取化合物、单味中药及中药配方（共约80种）的最新细胞和分子机制，因而有助于在玄妙的传统中医药机制与现代细胞分子生物学之间构建起一座沟通的桥梁。
2. 炎症是急性心肌缺血再灌注损伤（MIR）中的早期反应过程，作为病原相关分子模式（PAMP）的关键分子Toll样受体（TLRs）及作为损伤相关分子模式（DAMP）的关键分子高迁移率蛋白（HMGB），在MIR的起始阶段具有重要的始动作用。我们发现，源于传统活血化瘀中药的提取化合物SSNB，是一种具有高度选择性的TLR的特异性阻滞剂，并具有强效抗炎作用。论文《SSNB inhibits hypoxia-reoxygenation induced cardiomyocyte inflammation》阐述了SSNB作为新型TLR阻滞剂对急性心肌缺血再灌注损伤中早期炎症级联的抑制作用及相关细胞分子机制，因而为研发早期防治急性心肌梗死的药物提供了新的可能。
3. 急性颈性眩晕是由颈椎内外平衡失调引起的以眩晕为主要表现的临床综合征，而起源于中国传统针灸治疗学的腹针，是通过刺激腹部穴位调节脏腑失衡来宏观调控全身病情的一种新型针刺疗法。论文《Efficacy evaluation of Acute Cervical Vertigo treated with Abdominal Acupuncture-a randomized , effective Traditional Chinese Medicine controlled clinical research of 67 cases》以临床病例作为研究对象，评价了腹针对急性颈性眩晕的疗效。阐述了治疗急性颈性眩晕，腹针是一种行之有效的针刺方法；与传统中药比较，腹针能在短时间内更迅速更有效地缓解急性颈性眩晕的症状；同等治疗条件下，患者主观感受得分略高于研究者作出的客观评分（SFS），因此类似研究中应采用主客观两种评分方法结合评价治疗效果，以取得真实可靠的研究结果。此项研究为进一步探讨腹针的临床应用推广及疗效评价作了基础。
实验室之外的工作，为我们留学生提供了多种形式的学习和提高的机会。值得一提的是，每周一上午的 Lab Club 中有我们实验室全体成员轮流进行的 Journal presentation 与 Data presentation，研读的 paper 大都是源于 Nature、Science、Cell、Circulation 等杂志中本专业前沿的科研动态，其后是各成员对一周来实验数据的分析与讨论，这些工作除可有效推动专业学习外，还为我们提供了地道的医学专业英语学习与交流的机会。其次，周三中午的 Pizza Seminar 也是受留学生相当欢迎的学术交流会。USC 几乎每周都会邀请至少一名来自世界各地，包括中国北大、清华等相关专业的学者做学术演讲会，这为我们了解全球科研动态及相互交流学习提供了门窗。此外，周一和周五 Seminar 也会从不同的角度为我们带来最新科研进展的报告，加之生物医药公司时常举办的 Product Introduction，都无不裨益于我们的专业及英语学习。
虽然科研工作时间紧张且任务繁重，时常半夜回宿或为解决某一问题而查阅数十篇文献，为寻找非预期的某一实验结果的原因而反复实验，压力之大可想而知。可在学习之余，间或也有机会体验一下当地的教会礼拜、郊野旅游、参观博物馆、聚餐等实验室团队活动。总之，留学机会得来之不易，任苦任劳天道酬勤者。华夏千年岐黄之魂魄，龙脉儿女责重胜山岳！
毛帅
一、个人基本情况
毛帅,男，2011级博士生，专业：中西医结合临床，导师：张敏州教授，第二临床医学院，受广州市"菁英计划"留学项目资助，在多伦多大学大学留学，现已学成归来。
二、联合培养情况和学习体会
到多伦多大学学习期间，在国际著名心血管病专家 Dr. Hinek 教授指导下，从事"弹性蛋白改善心肌梗死后心室重塑"方面的实验研究和临床工作。课题针对目前急性心肌梗死后心室重塑（包括梗死后心肌纤维化）的问题，从基础实验和临床研究两方面着手，探寻改善急性心肌梗死后心功能障碍的途径。经过半年多的努力，取得了一定的结果。基础实验发现采取弹性蛋白多肽联合中药丹参的提取物"丹参酮ⅡA" (TanshinoneⅡA)可以明显增加弹性蛋白的表达（转录及转录后水平）。更为重要的是，TanshinoneⅡA 还可以明显减少胶原蛋白在心肌梗死区的沉积，减少炎症介质的释放，抑制氧化损伤。这说明其改善心肌梗死后心肌重构的机制是多方面的。从目前的离体实验的结论来看，TanshinoneⅡA 可以有效改善梗死后弹性蛋白和胶原蛋白在梗死区沉积的平衡，从而使梗死后瘢痕恢复弹性功能，发挥改善心功能的作用。在抑制心肌纤维化方面，TanshinoneⅡA 可以明显抑制血管紧张素诱导的纤维蛋白，胶原蛋白的表达（基因和蛋白两个水平），减少 TGFβ受体及其下游 SMAD2 的磷酸化水平，降低 ERK 通路诱导的金属基质蛋白质酶 2/9 的表达（基因和蛋白两个水平）。动物实验方面，通过 masson trichemo 染色明确了弹性蛋白多肽联合 TanshinoneⅡA 抑制细胞外基质在梗死区域的沉积，改善心功能等方面的作用。以上的实验结论明确了 TanshinoneⅡA 改善心肌梗死后心室重塑的作用（诱导弹性蛋白同时抑制胶原蛋白的表达），其机制是多个方面的，包括抗炎，抗氧化，诱导内质网蛋白和免疫细胞的表达等等。这为阐明急性心肌梗死后心肌重塑的病理生理机制提供了新的思路，为进一步预防和治疗提供了借鉴。
实验开始前导师 Dr.Hinek 教授帮我制定了严谨的实验方案，目前已经完成离体实验，初步阐明了丹参酮诱导弹性蛋白同时抑制胶原蛋白的表达，从而改善心肌梗死后心室重塑的作用。目前已经完成《Phytoestrogen, Tanshinone ⅡA, Stimulates Elastogenesis and Alleviates Fibrosis》论文。其中的摘要部分在多伦多大学心血管病研究年会（University of Toronto Annual Cardiovascular Scientific Day）上交流。下一步拟进一步开展在体实验，利用急性心肌梗死的小鼠模型验证 TanshinoneⅡA 对弹性蛋白的作用，并试图阐释其新的机制。着重研究的方向包括心肌梗死后心肌纤维化的初始诱导环节，整合素α5β6在这个过程中的作用，免疫 T 细胞在梗死后各种危险因子的作用下是如何分化，干扰素γ在抑制心肌 重塑中的重要作用。
Dr. Hinek 教授治学态度非常严谨，每天都会去实验室督促我们的工作，保证每项研究的正确方向，并且帮助我分析在研究中遇到的难题。多伦多大学及附属医院的学风浓厚，有时间我就会参加各种讲座和培训活动，借此扩展知识面，提高语言水平，活跃思维。
希望在多伦多大学学习期间科研技能和语言水平的提高能够早日变成实际的成果，回报母校，回报广州。
